Всі адреси 4
    Всі адреси 4

    Лабораторна діагностика

    Молекулярно-генетичні дослідження
    Астма
    ген промотор ALOXS
    Остеопороз
    ген коллагенового типу 1 альфа 1
    Спадкова схильність до ожиріння
    ген FTO
    Азооспермія
    33 мутації гена СFTR + інтрон 8
    ДНК аналіз слідів
    Муковісцидоз
    33 мутації гена CFTR
    Спадковий рак грудей і яєчників
    скринінг мутацій BRCA 1 & BRCA2
    Сімейна гіперхолестеринемія
    ген LDL-рецептора та АРОВ
    Схильність до жовчнокам'яної хвороби
    ген ABCG8
    Природжений адреногенітальний синдром
    дефіцит 21-гідроксилази, AGS
    Спорідненість
    тест з двома особами
    Аналіз крові на вальпроєву кислоту
    ПЛР. Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація)
    Встановлення батьківства
    стандартний тест з двома або трьома особами (батько + мати + 1 дитина)
    Аналіз мікроделецій Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (7 мутацій)
    Аналіз сперми методом FISH
    Аналіз сперми методом TUNEL
    Діагностика муковісцидозу. Визначення мутацій в гені СFTR (7 мутацій)
    Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS
    Каріотипування (клітини периферичної крові)
    Каріотипування пари
    Визначення каріотипу клітин хоріонічних волосків
    Визначення каріотипу абортивного матеріалу з застосуванням FISH-методу
    Аналіз поліморфізму генів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії
    FISH-аналіз лімфоцитів крові
    Скринінг статі методом FISH
    Визначення СGG-повторів в гені FMR1 (Синдром ламкої Х-хромосоми)
    ДНК-діагностика спинальної м'язової атрофії (аналіз делецій гену SMN1)-CMA
    Непереносимість лактози
    Визначення мутацій у генах BRCA1 та BRCA2
    Этот сайт использует cookies
    Понятно